據(ju)外(wai)交(jiao)部官網消息(xi)，10月(yue)8日，中國同(tong)全球(qiu)疫苗(miao)免疫聯盟簽署協議(yi)，正(zheng)式加入(ru)“新冠肺(fei)炎(yan)疫苗(miao)實施(shi)計(ji)劃(hua)”。10月(yue)9日，外(wai)交(jiao)部發言(yan)人華春瑩就加入(ru)“新冠肺(fei)炎(yan)疫苗(miao)實施(shi)計(ji)劃(hua)”答記(ji)者問。

答：10月8日，中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議，正式加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”。這是中國秉持人類衛生健康共同體理念、履行自身承諾推動疫苗成為全球公共產品的一個重要舉措。

當前，新冠疫情仍處于全球大流行，嚴重威脅各國人民生命安全和身體健康。確保發展中國家有平等機會獲取適合、安全和有效的疫苗是中國一直關注的重點。中方鄭重承諾，中國疫苗研發完成并投入使用后，將作為全球公共產品，優先向發展中國家提供。為此，中方同“實施計劃”保持著密切溝通，對加入“實施計劃”持積極態度。盡管中國多支疫苗研發處于國際領先水平并具備充足的生產能力，但我們還是決定加入“實施計劃”，目的就是以實際行動促進疫苗公平分配，確保為發展中國家提供疫苗，同時帶動更多有能力的國家加入并支持“實施計劃”。通過加入“實施計劃”，中方也將同有關國家加強疫苗合作。

中方(fang)將繼續同“實施計(ji)劃(hua)”各(ge)方(fang)一道，為全球(qiu)團結抗(kang)擊疫情、保護世界各(ge)國(guo)人民的生(sheng)命安全和身(shen)體(ti)健康作出中國(guo)貢獻。

的(de)目標是(shi)一致的(de)，這與(yu)中國(guo)之前的(de)承諾是(shi)一脈(mo)相(xiang)承的(de)。同時(shi)，疫苗的(de)研發存在(zai)不(bu)確定性，雖然中國(guo)的(de)疫苗研發處于領先位置，但是(shi)加入該計劃能(neng)夠使我國(guo)公民獲(huo)取疫苗更加有保障。

國家藥監局藥品注冊管理司負責人 楊勝：疫苗上市前需要完成臨床前研究，Ⅰ期、Ⅱ期臨床研究，并要通過Ⅲ期臨床試驗證明，證明疫苗的安全性和有效性達到設定的標準。此外，還要完成商業規模驗證，證明擬上市疫苗可接受的安全性，明確的有效性和質量可控性。

Ⅲ期臨床試(shi)驗(yan)進展的(de)快慢受(shou)很多(duo)因素影響，例如受(shou)試(shi)者人數(shu)、受(shou)試(shi)者組數(shu)以及結果等。研究人員將(jiang)采取特事特辦(ban)的(de)原則(ze)，推動(dong)我(wo)國新(xin)冠(guan)肺炎疫苗盡快上市。

中國疾控中心流行病學首席科學家 曾光：人類發現新(xin)型冠狀病毒的(de)時間僅僅9個月，每款疫苗(miao)接種后的(de)保護時間有(you)多(duo)長(chang)，還要做長(chang)期、大量的(de)研(yan)究工作。

目前(qian)，我國(guo)最早接種疫苗(miao)的受試(shi)者血清監測(ce)結果(guo)顯(xian)示(shi)，抗體依然(ran)維持較(jiao)高水平，這提(ti)示(shi)了疫苗(miao)可能會有比較(jiao)長(chang)期的保護作(zuo)用(yong)。

中國將生產多少新冠肺炎疫苗？如何分配？